La Storia di Annamaria
La Storia di Annamaria
«Fatti più in là» dà spazio alla tua voce.
Leggi di seguito le storie dei pazienti che come te convivono con le MICI
La Storia di Annamaria
Quasi un anno fa mi è stata diagnosticata la colite ulcerosa. Una malattia cronica mi dissero, ovvero che non se ne sarebbe andata mai, e di cui non avevo mai sentito parlare prima. In seguito avrei scoperto di avere avuto un esordio abbastanza da manuale - diarrea, gonfiori e bruciore di stomaco, perdite di muco, sangue, feci non formate – ma all'inizio pensavo fossero sintomi dovuti solo a un periodo difficile. Lo pensarono anche il mio medico di base e i miei famigliari, dopo tutto ero così giovane. Poi però è diventato chiaro a tutti che c'era dell'altro, anche se per un anno ho creduto che i sintomi sarebbero scomparsi da soli così come erano venuti.
Poi la situazione è peggiorata. I sintomi si sono aggravati, ho perso 15 kg. Non riuscivo più a condurre una vita normale e mi hanno dovuto ricoverare. È stato durante il periodo in ospedale che ho ricevuto la diagnosi. Ma la “pillola” sul momento mi è stata indorata: mi dissero che, dal momento che ero giovane e che esistevano dei farmaci per curarmi, con il tempo tutto si sarebbe risolto. In capo a un mese però ero di nuovo in ospedale, con i sintomi sempre più gravi. Avevo perso l'appetito e, cosa ancora più importante, anche la voglia e la forza di fare qualsiasi cosa. Questo secondo ricovero però mi ha smosso dentro qualcosa. Mi sono chiesta se davvero volevo
passare la mia vita avanti e indietro tra medici e ambulatori, guardando fuori dalla finestra ragazzi della mia età che facevano quello che avrei potuto fare io. Ho avuto molto tempo per pensare a me stessa, alla mia famiglia che ho sempre trascurato per il lavoro, e alla mia vita. Ho avuto tempo anche per conoscere e informarmi di più sulla colite ulcerosa. E alla fine ho capito che non bastavano le indicazioni dei medici per affrontare la malattia, era necessario un percorso su me stessa che mi avrebbe portato a convivere con il mio problema. E così ho fatto.
Ho iniziato a prendermi cura di me, della mia salute fisica e mentale. Ho iniziato a parlare liberamente della mia malattia, cercando di far capire in maniera più dettagliata possibile il mio disagio ad altre persone. Certo, non tutti hanno capito, e so che non tutti comprenderanno. Ma nei giorni più bui, una delle cose più importanti è stata quella di stare davvero bene con me stessa, senza pretendere sempre la comprensione degli altri.
Oggi, dopo un lungo percorso farmaceutico, alimentare e personale, mi sento decisamente meglio e voglio condividere la mia esperienza con più persone possibile per mostrare a tutti quanto sia meravigliosa la vita anche quando è imperfetta.
In ospedale ho visto tante cose brutte e tante cose belle: le porterò con me per tutta la vita e mi aiuteranno ad apprezzare ogni singolo giorno, anche il più buio. Si può convivere con questa malattia e farne un pregio anziché un difetto, di questo sono sicura!
